岗位职责：
1、 负责细胞免疫治疗产品的研发工作，包括但不限于CAR-T，CAR-NK、TCR-T的临床前体内外研发；

2、 负责细胞免疫治疗产品的检测方法开发和自研立项工作；

3、 负责研发项目实验方案的设计，统筹小组成员开展相关实验，对原始实验数据进行统计分析，撰写研发报告、汇报PPT、文章和专利；

4、 负责撰写国家或省部级科研/产业化项目任务书，拟定项目实施方案、技术路线、中期/终期考核目标等核心内容；

5、 良好的沟通和合作能力，高度责任心和良好的职业道德；

6、 负责培训研发科学家或研发助理开展相关科学实验；

7、 完成上级交办的其他事务。
1、 年龄40周岁以下，生物学、免疫学、药学、病毒学等相关专业博士学历或以上，有3年及以上细胞免疫产品/病毒载体/生物医药企业等的研发经验；有科研院所、高校或生物医药企业培训或管理经验者优先，优秀应届生优先；

2、 必须有CAR-T、CAR-NK、TCR-T或其他免疫细胞等细胞治疗产品的临床前研发经验或临床转化经验；

3、 有逆转录病毒载体、慢病毒载体、腺相关病毒载体、非病毒载体等临床前研发经验者优先；

4、 熟练细胞治疗相关软件和网站的使用、掌握普通倒置显微镜、倒置荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、q-PCR、流式检测及分选、数字PCR、酶标仪、小动物活体成像等仪器使用者优先；

5、 良好的沟通和合作能力，高度责任心和良好的职业道德；

岗位职责：
、 负责免疫细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK等）、客户样品的分析方法开发、验证等工作；包括流式细胞检测、QPCR检测、ELISA检测、细胞杀伤检测等；

2、 负责免疫细胞治疗产品（CAR-T、CAR-NK等）的日常质量检验工作，包括物料、中间产品、成品、环境等。

3、 负责实验室内的设备、样品、试剂、培养基、菌株、细胞、标准品等的管理及执行。

4、 参与细胞治疗产品IND或IIT临床实验申报质检材料的撰写。

5、 负责公司相关的验证工作，配合公司战略实施实验室相关的项目、研发测试等工作。

6、 对实验结果进行数据处理及分析；及时汇报实验室内出现的异常、偏差和OOS，并配合进行调查。

7、 参与质量体系相关管理制度文件的编写或审核。

8、 完成上级交办的其他事务。
1、 年龄45周岁以下，临床医学、医学检验、生物学、免疫学或药学等相关专业硕士学历，有2年及以上生物医药企业质检工作经验。

2、 了解细胞治疗生产质量管理体系相关法规和标准要求者优先；

3、 有细胞治疗产品相关IND或IIT临床申报经验者优先；

4、 可熟练使用多种质检仪器者优先，包括q-PCR、流式细胞仪、酶标仪等；

5、 熟悉qPCR方法检测并有qPCR方法开发、验证经验者优先，检测包括：支原体检测、CAR拷贝数检测、HCD检测、病毒滴度检测等；

6、 熟悉流式细胞术并有流式细胞术方法开发、验证经验者优先；包括细胞表型、免疫细胞分型、细胞杀伤等；

7、 工作仔细认真、责任心强、为人正直，能处理工作中出现的常见问题；

8、 上班时间：5天8小时制，双休（若有质检任务需加班，即可调休、串休）。

岗位职责：
1、 负责病毒载体产品（CAR-T、CAR-NK等）的日常质量检验工作。

2、 负责病毒载体产品生产厂房日常的环境检测、报告撰写。

3、 负责病毒载体产品生产及质量检测设施设备等的日常清洁、维护、保养、检修以及相关报告撰写。

4、 参与病毒载体相关IND或IIT临床实验申报质检材料的撰写。

5、 完成上级交办的其他事务。

1、 需要常驻河南！年龄40周岁以下，医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业本科或以上学历，有1年及以上生物医药企业质检工作经验。

2、 了解病毒载体生产质量管理体系相关法规和标准要求者优先；

3、 可熟练使用多种质检仪器者优先，包括q-PCR、流式细胞仪、酶标仪等；

4、 可熟练进行各项常规病毒载体质量检测者优先，检测包括：PH值检测、渗透压检测、无菌检测、微生物限度检测、支原体检测、内毒素检测等；

5、 有病毒载体相关IND或IIT临床申报经验者优先；

6、 工作仔细认真、责任心强、为人正直，能处理工作中出现的常见问题。

岗位职责：
负责CAR-T、CAR-NK、NK等免疫细胞的检验检测方法开发。要求熟练掌握流式细胞仪，对于血液样品、细胞等样品能够进行精准的活性检测、抗肿瘤功能检测以及免疫活性检测方法的开发和优化。

日常主要包括起草实验方案和撰写报告，针对不同靶点的 CAR-T细胞进行流式检测方法的开发和验证，还负责 CAR-T的免疫表型检测分析，包括 CD3+、CAR+、细胞类型、T细胞免疫分型等，提高流式检测CAR阳性率的敏感度。

对CAR-T、CAR-NK、CAR-γδT等产品的活性和功能分析方法进行开发、确认，完成开发与确认的实验与报告，优化分析方法，负责方法与QC的转移，负责非GMP体系下的研发检测。

对于负责项目的timeline的编写,根据项目列出相应工艺开发计划,选择相应实验方法,并在项目开发周期内对项目数据进行整理分析,汇报相应项目进度，建立SOP。

根据项目适应症的调研、IIT数据反馈问题、项目需求进行持续工艺优化。 ·

负责建立标准操作规程和工艺操作规程，确保生产人员按照生产规程进行生产操作，确保所有生产相关质量记录的完整性和准确性。
1、熟练掌握流式、QPCR、ELISA、杀伤活性、功能验证等实验方法开发和优化；

2、负责上下游检验检测方法开发、方法开发/确认报告的撰写以及方法转移；

3、负责撰写各检项 SOP 以及检测记录；

4、具备CAR-T或CAR-NK等CAR产品的检验检测方法开发经验优先；

岗位职责：
岗位职责：

1、 负责在无菌操作下，协助高级细胞培养工程师或细胞培养工程师使用细胞工厂或生物反应器等进行大规模工业化细胞培养，包括细胞复苏、冻存、传代等实验，操作符合GMP药品生产管理规范；

2、 负责在无菌操作下，协助高级细胞培养工程师或细胞培养工程师进行质粒转染、病毒转导等实验，操作符合GMP药品生产管理规范；

3、 负责认真执行生产组长分配的生产任务，保质保量完成，严格按照标准生产操作流程（SOP）中的规范操作，在生产记录本上记录原始生产数据，需要填写数据库或文档的数据需及时填写，无遗漏；

4、 对工作中出现的异常情况，能冷静正确的分析，找出原因并进行处理，在没有征求上级的同意时，不得随意更改生产流程中的任何步骤；

5、 完成上级交办的其他事务。
任职要求：

1、 年龄30周岁以下，本科学历或以上（含应届毕业生），生物学、病毒学、免疫学、药学等相关专业；

2、 能熟练进行无菌操作，包括细胞培养、配制生产所需的各种试剂，经历过细胞治疗、疫苗、抗体等药品GMP生产相关培训者优先；

3、 有CAR-T、CAR-NK、CAR-TCR-T细胞等大规模工业化生产经验者优先；

4、 有逆转录病毒载体、慢病毒载体、腺相关病毒载体等大规模工业化生产经验者优先；

5、 能熟练掌握普通倒置显微镜、流式检测等仪器使用者优先；

6、 工作仔细认真、责任心强、为人正直，能处理工作中出现的常见问题；