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专业要求:
学历要求:不限
工作经验:不限
薪资待遇:面议
招聘人数:1
招聘对象: 应届毕业生
岗位职责:
1、 负责三类医疗器械产品的注册、体考等资料的准备、申报等工作。
2、 对产品进行型检样品的送检及跟进,与检测中心及其他相关部门的日常沟通并向主管级汇报有关情况;
3、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更正、存档;
4、参与品质相关的内审及监管部门外审工作,作为注册职能接受内/外部审核;
5、医疗器械生产备案的办理、产品变更、延续注册资料准备以及其他注册相关工作;
6、部门领导安排的其他事宜。
职位要求:
1.3年以上医疗器械产品注册经验(无源类产品尤佳);本科及以上学历,生物医药类专业;
2.熟悉医疗器械相关产品的申报流程和产品注册相关法律法规;
3.良好的沟通能力、资料编写及整理能力;
1、 负责三类医疗器械产品的注册、体考等资料的准备、申报等工作。
2、 对产品进行型检样品的送检及跟进,与检测中心及其他相关部门的日常沟通并向主管级汇报有关情况;
3、负责医疗器械相关法律法规标准的收集、更正、存档;
4、参与品质相关的内审及监管部门外审工作,作为注册职能接受内/外部审核;
5、医疗器械生产备案的办理、产品变更、延续注册资料准备以及其他注册相关工作;
6、部门领导安排的其他事宜。
职位要求:
1.3年以上医疗器械产品注册经验(无源类产品尤佳);本科及以上学历,生物医药类专业;
2.熟悉医疗器械相关产品的申报流程和产品注册相关法律法规;
3.良好的沟通能力、资料编写及整理能力;
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更新时间:2024-09-19
更新时间:2024-09-09
更新时间:2024-09-09
更新时间:2024-04-18
更新时间:2024-04-18
更新时间:2022-08-10
更新时间:2022-08-10
更新时间:2022-08-09
更新时间:2022-08-09
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工作地区: 深圳市 学历要求:本科及以上性别要求:
工作经验:1-3 年薪资待遇:12000-20000 月薪招聘人数: 若干
公司性质:公司规模:100 - 499人所属行业:制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述:
1、负责医疗器械的国内及国际市场准入法规调研,为产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以帮助和指导;
我要投递简历
2、负责公司医疗器械产品国内、国际注册申报,根据项目情况,合理规划产品注册申报计划并策划注册路径,确保注册工作的顺利实施;
3、负责根据注册申报的项目要求与国内、国际监管部门、咨询机构等进行沟通联系,并组织相关部门对产品注册申报资料的撰写、整理、审核,及时有效的解决监管部门提出的问题; [详情]