专业要求：电磁场与微波技术;
学历要求：不限
工作经验：不限
薪资待遇：6000-10000 月薪
招聘人数：2
招聘对象： 社会人才、应届生均可
1. Has electromagnetic and microwave knowledge(具有电磁场与微波专业的背景知识)
2.Electrical Circuit Theory(懂电路理论)
3. RF related theory（熟悉射频相关知识）
4. Antenna Theory（懂天线理论）
5. Software design (Matlab, VC++)（使用过Matlab做工程计算）
专业知识和技能/Professional Knowledge & Skills：
1.RF component design (power amplifier, low noise amplifier, Hybrid etc.)（射频部件设计，比如放大器和功率混合器）
2.use CST or other RF simulation tools使用CST或者其他射频仿真软件
相关工作经验及年限/Relevant Work Experience：
两年以上行业工作经验/毕业生也可
专业资格/Professional Certificate：
Bachelor degree or above, major in electronic engineer or electro-magnetic and microwave technology（硕士（优秀的本科生也可以考虑）），电子信息工程专业或电磁场与微波技术专业优先）
基本技能（如计算机、外语等）/Basic Skills(Computer, Foreign Language, etc. )：
CET-4, have good English capability of listening, speaking, reading, writing（通过英语四级，有良好的听说读写能力）
Able to use PROTEL or other PCB tools（能够用电路板工具进行布板）
Microsoft office（能够使用微软办公工具填写技术报告）
其他特殊要求/Other Special Requirements：
Be good at studying new technology 善于自学新知识
Can work active and have team work spirit 对工作积极主动，有团队合作的能力
深圳市金石医疗科技有限公司由多名曾在世界 500 强企业工作过的研发资深工程师团 队创建，团队拥有 4 项美国专利和超过 10 项的中国专利，具有丰富的磁共振射频产 品开发经验以及近 10 年的射频产品的研发和生产制造运营经验。
公司专注于磁共振产 品的射频线圈以及系统的产品研发，主要面向磁共振厂家提供射频从发射到接收的一整 套解决方案；并为拥有磁共振设备的医院进行射频线圈的升级，根据医院客户需求提供 定制，以及医院现有射频线圈和系统的维修业务；同时也面向科研院所，提供高场的定 制化动物线圈，为磁共振的高端医学研究提供解决方案。 公司于 2015 年成立，位于美丽的深圳市坪山新区留学生创业园生物医药孵化器内，属 于创新型高科技医疗器械企业，目前处于项目的开发阶段，希望相关方面的优秀人才能 够加入我们，共同开创中国磁共振产业的新未来！
深圳市金石医疗科技有限公司
公司规模：1 - 49人
公司性质：私营企业
所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
所在地区：广东-深圳市
公司地图： 深圳市坪山新区坪山街道金牛西路16号华瀚科技工业园留学生创业园312 
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：
工作经验：1-3 年薪资待遇：12000-20000 月薪招聘人数： 若干
公司性质：公司规模：100 - 499人所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述：
1、负责医疗器械的国内及国际市场准入法规调研，为产品在研发、制造及营销环节中产生的法规问题予以帮助和指导；
我要投递简历
2、负责公司医疗器械产品国内、国际注册申报，根据项目情况，合理规划产品注册申报计划并策划注册路径，确保注册工作的顺利实施；
3、负责根据注册申报的项目要求与国内、国际监管部门、咨询机构等进行沟通联系,并组织相关部门对产品注册申报资料的撰写、整理、审核，及时有效的解决监管部门提出的问题； [详情]
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工作地区： 深圳市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：1年以下薪资待遇：5000-8000 月薪招聘人数： 若干
公司性质：民营企业公司规模：50 - 99人所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生..
职位描述：
1、负责医疗器械质量管理工作,有效行使质量监督管理职能。
我要投递简历
2、负责质量体系文件的制定、完善和更新,收集并贯彻、执行国家有关医疗器械管理的法律法规和各项通知要求。
3、坚持质量原则,拒绝不合格产品入库,有效行使否决权;在规定的时间和场所,按法定标准和质量验收规程细则对购进生产配件及材料、销售退回产品逐批进行验收，并将验收及检验报告整理归档。 [详情]